Palmitoiletanolamida PEA

Nombre del producto: Palmitoiletanolamida

Alias: PEA

TAS: 544-31-0

Frecuencia intermedia: C18H37NO2

megavatios: 299,49

Propiedades químicas de la palmitoiletanolamida

 

Punto de fusión: 97-98 grado

Punto de ebullición: 461,5 ± 28,0 grados (previsto)

Densidad: {{0}}.910±0,06 g/cm3 (previsto)

Solubilidad: Soluble en DMSO (hasta 25 mg/ml) o en etanol (hasta 25 mg/ml).

Solubilidad en agua: 4,01 mg/l a 20 grados

Estabilidad: Estable durante 2 años a partir de la fecha de compra tal como se suministra. Las soluciones en DMSO o etanol se pueden almacenar a -20 grado hasta por 3 meses.

Aspecto: Polvo sólido blanco

 

La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia química elaborada a partir de grasa. Se encuentra de forma natural en alimentos como la yema de huevo y el maní, y en el cuerpo humano. La PEA puede unirse a las células del cuerpo y reducir el dolor y la hinchazón.

Se ha sugerido que la palmitoiletanolamida (PEA) tiene propiedades analgésicas útiles y carece de efectos no deseados. Aquí, hemos examinado críticamente este argumento y discutido los datos disponibles sobre la farmacocinética de la PEA y su formulación. En la literatura se han publicado dieciséis ensayos clínicos, seis informes de casos/estudios piloto y un metanálisis de la PEA como analgésico. Para tiempos de tratamiento de hasta 49 días, los datos clínicos actuales argumentan en contra de reacciones adversas graves a los medicamentos (RAM) con una incidencia de 1/200 o mayor. Para tratamientos de más de 60 días, el número de pacientes es insuficiente para descartar una frecuencia de RAM inferior a 1/100. Los seis ensayos clínicos aleatorios publicados son de calidad variable. Entre los problemas que se identificaron se encontraban la presentación de datos sin información sobre su difusión y la no presentación de datos en momentos distintos a la medición final. Además, no existen comparaciones clínicas directas de formulaciones de PEA no micronizadas versus micronizadas, por lo que actualmente falta evidencia de la superioridad de una formulación sobre la otra. Sin embargo, los datos clínicos disponibles respaldan la afirmación de que la PEA tiene acciones analgésicas y motivan estudios adicionales de este compuesto, particularmente con respecto a las comparaciones directas de formulaciones de PEA no micronizadas versus micronizadas y comparaciones con los tratamientos actualmente recomendados.

Posiblemente eficaz para

• Osteoartritis. La ingesta de PEA parece reducir el dolor y mejorar la función en personas con osteoartritis.
• Dolor crónico. La ingesta de PEA por vía oral parece reducir el dolor en personas con dolor crónico por diferentes causas.

Posiblemente ineficaz para

• Lesión de la médula espinal. La ingesta de PEA no reduce el dolor ni la espasticidad de la columna en personas con lesión de la médula espinal.
• Existe interés en utilizar la PEA para otros fines, pero no hay suficiente información confiable para decir si podría ser útil.

Cuando se toma por vía oral:La PEA posiblemente sea segura cuando se usa por hasta 3 meses. Por lo general, se tolera bien, pero puede provocar náuseas en algunas personas. No hay suficiente información confiable para saber si la PEA es segura de usar durante más de 3 meses.

Cuando se aplica sobre la piel:La PEA posiblemente sea segura cuando se usa por hasta 28 días. Embarazo y lactancia: no hay suficiente información confiable para saber si la PEA es segura de usar durante el embarazo o la lactancia. Manténgase seguro y evite su uso.

Niños:Tomar PEA por vía oral durante hasta 3 meses posiblemente sea seguro para niños de 4-17 años.

La PEA ha sido utilizada con mayor frecuencia por adultos en dosis de 300-1200 mg por vía oral al día durante 2-12 semanas. En niños, se utiliza con mayor frecuencia en dosis de 600 mg por vía oral al día durante un máximo de 3 meses. La PEA también se usa en cremas, lociones y gotas para los ojos. Hable con un proveedor de atención médica para averiguar qué tipo de producto y dosis podrían ser mejores para una afección específica.

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