Información básica del clorhidrato de lidocaína

Nombre del producto: clorhidrato de lidocaína

Sinónimos: Clorhidrato de lidocaína

TAS: 73-78-9

Frecuencia intermedia: C14H23ClN2O

megavatios: 270,8

EINECS: 200-803-8

Punto de fusión: 80-82 grado

Temperatura de almacenamiento: atmósfera inerte, 2-8 grados

Solubilidad en agua: Agua: Mayor o igual a 36 mg/mL (132,94 mM)

Propiedades químicas: sólido blanco a blanquecino

El clorhidrato de lidocaína es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y tiene un efecto antiproliferativo sobre las células cancerosas de la lengua humana. El clorhidrato de lidocaína es un anestésico local y depresor cardíaco que se utiliza como agente antiarritmia.

Descripción

El clorhidrato de lidocaína, 2-(dietilamino)-2,6 -monoclorhidrato de acetoxilidida (xilocaína), se concibió como un derivado de la gramina (3-dimetilaminometilindol) y se introdujo como anestésico local. Actualmente se utiliza por vía intravenosa como agente parenteral estándar para la supresión de las arritmias asociadas con el infarto agudo de miocardio y la cirugía cardíaca. Es el fármaco de elección para el tratamiento parenteral de las contracciones ventriculares prematuras.

Indicaciones

El medicamento se puede utilizar para anestesia por infiltración, anestesia epidural, anestesia de superficie y bloqueo de la conducción nerviosa.

El medicamento se puede utilizar en el infarto agudo de miocardio después de latidos ventriculares prematuros y taquicardia ventricular, y en el envenenamiento por digitálicos, cirugía cardíaca y arritmias ventriculares causadas por cateterismo cardíaco. Pero suele ser ineficaz para las arritmias supraventriculares.

Uso y dosificación

Anestesia de superficie con solución del 2% al 5%. Anestesia por infiltración con solución del 0.25% al 0.5%, anestesia de conducción al 2%, cada punto de inyección, equino, bovino 8 a 12 ml, ovejas 3 a 4 ml. Anestesia epidural con solución al 2%, caballo, vaca, 8 a 12 ml, perro, gato, 0.22 ml por kilogramo de peso corporal. Inyección subcutánea con solución al 2%, cerdo, oveja, 80 ml, caballo, vaca, 400 ml, perro, 25 ml, gato, 8,5 ml.

Tratamiento de la arritmia, inyección intravenosa: por kg de peso corporal del perro, la dosis inicial es de 2 a 4 mg, seguida de 25 a 75 microgramos por minuto en infusión intravenosa; Dosis inicial para gatos de 250 a 500 microgramos, seguida de una infusión intravenosa de 20 microgramos por minuto.

Efecto adverso

La incidencia de efectos adversos con clorhidrato de lidocaína fue de aproximadamente el 6,3%. La mayoría de los efectos adversos dependen de la dosis. Los efectos adversos son somnolencia, mareos, náuseas, vómitos, agotamiento, euforia, locura, convulsiones musculares, síncope, visión borrosa, confusión y dificultad para respirar. Grandes dosis provocan bradicardia sinusal grave, paro cardíaco, bloqueo auriculoventricular grave y debilitación de la contractilidad del miocardio, reducción de la presión arterial, etc. Las concentraciones excesivas de clorhidrato de lidocaína en la sangre causan algunos problemas. Por ejemplo, la conducción auricular se ralentiza, bloquea auriculoventricular (BAV), inhibe la contractilidad del miocardio y disminuye el gasto cardíaco. Hay pocos efectos alérgicos, como eritema, edema angioneurótico, etc.

Preguntas frecuentes sobre el clorhidrato de lidocaína

P: ¿Para qué se utiliza el polvo de clorhidrato de lidocaína?

R: El sistema de inyección intradérmica en polvo de monohidrato de clorhidrato de lidocaína está indicado para su uso en piel intacta para proporcionar analgesia local tópica antes de la punción venosa o la canulación intravenosa periférica, en niños de 3 a 18 años de edad.

P: ¿Es lo mismo la lidocaína y el clorhidrato de lidocaína?

R: El clorhidrato de lidocaína es la forma de sal de clorhidrato de la lidocaína, una aminoetilamida y un miembro prototípico de los anestésicos de clase amida. La lidocaína interactúa con los canales de Na+ dependientes de voltaje en la membrana de las células nerviosas y bloquea el aumento transitorio de la permeabilidad de las membranas excitables al Na+.

P: ¿Por qué se usa más clorhidrato de lidocaína que lidocaína?

R: El monohidrato de clorhidrato de lidocaína USP se une más fácilmente a los canales de sodio en un estado activado; por lo tanto, tiende a surtir efecto más rápido en las neuronas que se activan rápidamente.

P: ¿Qué es la benzocaína o la lidocaína más fuerte?

R: La lidocaína es un anestésico local más fuerte, aunque igualmente eficaz, que la benzocaína y sus efectos duran aproximadamente 90 minutos. La benzocaína se considera de naturaleza menos grave y sus efectos duran unos diez minutos desde el momento de su aplicación.

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