Descripción del Producto
Alias: clorhidrato de yohimbina
NÚMERO CAS: 65-19-0
Planta original: Pausinystalia Yohimbe
Especificaciones: 8~98% Yohimbina HCL por HPLC
Fórmula molecular: C21H27ClN2O
Yohimbina HCl (Extracto)
Planta original: Pausinystalia Yohimbe
Peso Molecular: 390.904
Einecs: 200-600-4
Pureza: 99%
Aspecto: Polvo cristalino blanco, sabor ligeramente amargo. Es soluble en cloroformo, metanol, etanol y ligeramente soluble en agua.
Uso: material farmacéutico.
¿Qué es la mepivacaína?
La mepivacaína es un anestésico (medicamento adormecedor) que bloquea los impulsos nerviosos que envían señales de dolor al cerebro.
La mepivacaína se usa como anestésico local (en una sola área) para un bloqueo epidural o espinal. También se utiliza como anestésico para procedimientos dentales.
Fondo
Un anestésico local que está químicamente relacionado con la bupivacaína pero farmacológicamente relacionado con la lidocaína. Está indicado para infiltración, bloqueo nervioso y anestesia epidural. La mepivacaína es efectiva por vía tópica sólo en dosis grandes y, por lo tanto, no debe usarse por esta vía.
La mepivicaína es un anestésico local de amida. La mepivicaína tiene un inicio razonablemente rápido y una duración media y se conoce con los nombres patentados como Carbocaína y Polocaína. La mepivicaína se utiliza en infiltración local y anestesia regional. La absorción sistémica de los anestésicos locales produce efectos sobre los sistemas cardiovascular y nervioso central. A concentraciones sanguíneas alcanzadas con dosis terapéuticas normales, los cambios en la conducción cardíaca, la excitabilidad, la refractariedad, la contractilidad y la resistencia vascular periférica son mínimos.
Mecanismo de acción
Los anestésicos locales bloquean la generación y conducción de los impulsos nerviosos, presumiblemente aumentando el umbral de excitación eléctrica en el nervio, retardando la propagación del impulso nervioso y reduciendo la velocidad de aumento del potencial de acción. En general, la progresión de la anestesia está relacionada con el diámetro, la mielinización y la velocidad de conducción de las fibras nerviosas afectadas. Clínicamente, el orden de pérdida de la función nerviosa es el siguiente: dolor, temperatura, tacto, propiocepción y tono del músculo esquelético.
Descripción del Producto
1. El clorhidrato de mepivicaína es un anestésico local del tipo amida. La mepivicaína tiene un inicio razonablemente rápido y una duración media y se conoce con los nombres patentados como Carbocaína y Polocaína. La mepivicaína se utiliza en infiltración local y anestesia regional. La absorción sistémica de los anestésicos locales produce efectos sobre los sistemas cardiovascular y nervioso central. A concentraciones sanguíneas alcanzadas con dosis terapéuticas normales, los cambios en la conducción cardíaca, la excitabilidad, la refractariedad, la contractilidad y la resistencia vascular periférica son mínimos.
2. Vida media del clorhidrato de mepivacaína, la vida media de la mepivacaína en adultos es de 1,9 a 3,2 horas y en recién nacidos de 8,7
Uso/aplicación de mepivacaína HCL
La mepivacaína es un anestésico local del tipo amida. La mepivacaína tiene un inicio de acción razonablemente rápido (más rápido que el de la procaína) y una duración de acción media (más corta que la de la procaína) y se comercializa con varios nombres comerciales, incluidos Carbocaína y Polocaína.
La mepivacaína se utiliza en cualquier infiltración y anestesia regional.
Se suministra como la sal clorhidrato del racemato.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
La mepivacaína estabiliza la membrana neuronal e impide el inicio y la transmisión de los impulsos nerviosos, efectuando así la anestesia local.
La mepivacaína se metaboliza rápidamente y sólo un pequeño porcentaje del anestésico (5 a 10 por ciento) se excreta sin cambios en la orina. La mepivacaína, debido a su estructura amida, no es desintoxicada por las esterasas plasmáticas circulantes. El hígado es el sitio principal del metabolismo, y más del 50 por ciento de la dosis administrada se excreta en la bilis en forma de metabolitos. La mayor parte de la mepivacaína metabolizada probablemente se reabsorbe en el intestino y luego se excreta en la orina, ya que sólo un pequeño porcentaje se encuentra en las heces. La principal vía de excreción es a través del riñón. La mayor parte del anestésico y sus metabolitos se eliminan en 30 horas. Se ha demostrado que la hidroxilación y la N-desmetilación, que son reacciones de desintoxicación, desempeñan papeles importantes en el metabolismo del anestésico. Se han identificado tres metabolitos de la mepivacaína en humanos adultos: dos fenoles, que se excretan casi exclusivamente como sus conjugados glucurónidos, y el compuesto N-desmetilado (2', 6' - pipecoloxilidida).
El inicio de acción es rápido (de 30 a 120 segundos en el maxilar superior; de 1 a 4 minutos en el maxilar inferior) y la mepivacaína HCl al 3% normalmente proporciona una anestesia operativa de 20 minutos en el maxilar superior y de 40 minutos en el maxilar inferior.
Mepivacaína HCl al 2% con levonordefrín 1:20,000 proporciona anestesia de mayor duración para procedimientos más prolongados, de 1 hora a 2,5 horas en el maxilar superior y de 2,5 horas a 5,5 horas en el maxilar inferior.
La mepivacaína normalmente no produce irritación ni daño tisular.
La levonordefrín es una amina simpaticomimética que se utiliza como vasoconstrictor en soluciones anestésicas locales. Tiene una actividad farmacológica similar a la de la epinefrina pero es más estable que la epinefrina. En concentraciones iguales, la levonordefrina es menos potente que la epinefrina para aumentar la presión arterial y como vasoconstrictor.
INDICACIONES Y USO
La mepivacaína está indicada para la producción de anestesia local para procedimientos dentales mediante infiltración o bloqueo nervioso en adultos y pacientes pediátricos.
CONTRAINDICACIONES
La mepivacaína está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales de tipo amida.
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