Bromhidrato de galantamina

Información básica del bromhidrato de galantamina

 

Nombre del producto: HIDROBROMURO DE GALANTAMINA

TAS: 69353-21-5

Frecuencia intermedia: C17H22BrNO3

Megavatios: 368,27

EINECS: 217-780-5

Temp. de almacenamiento: Sellado en seco, temperatura ambiente

Forma: Poder sólido blanco

La galantamina mejora la función de las células nerviosas del cerebro. Actúa previniendo la degradación de una sustancia química llamada acetilcolina (ah, ver hasta KO leen). Las personas con demencia suelen tener niveles más bajos de esta sustancia química, que es importante para los procesos de memoria, pensamiento y razonamiento.

La galantamina se usa para tratar la demencia tipo Alzheimer de leve a moderada.

La galantamina también puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

• Dolor en el pecho, frecuencia cardíaca lenta;
• Poco o nada de orinar;
• Sangre en la orina;
• Signos de sangrado estomacal--heces con sangre o alquitranadas, tos con sangre o vómito que parece posos de café;
• Problemas hepáticos--náuseas, dolor en la parte superior del estómago, picazón, sensación de cansancio, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);
• Síntomas de deshidratación--sensación de mucha sed o calor, incapacidad para orinar, sudoración intensa o piel caliente y seca;
• Una sensación de mareo, como si fuera a desmayarse; o
• Reacción cutánea grave--fiebre, dolor de garganta, hinchazón de la cara o la lengua, ardor en los ojos, dolor en la piel, seguido de una erupción cutánea roja o morada que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas. y pelar.

• Náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito;
• Dolor de cabeza, mareos; o
• Pérdida de peso.

Dosis habitual en adultos para la enfermedad de Alzheimer:

Tableta de liberación inmediata y solución oral:

Dosis inicial: 4 mg por vía oral dos veces al día, preferiblemente con el desayuno y la cena.

-Después de un mínimo de cuatro semanas, aumente a 8 mg dos veces al día, luego, después de 4 semanas adicionales, puede aumentar a 12 mg dos veces al día.

Dosis de mantenimiento: 16 a 24 mg por día administrados en 2 dosis divididas

Dosis máxima: 24 mg/día

Cápsula de liberación prolongada:

Dosis inicial: 8 mg por vía oral una vez al día, preferiblemente con el desayuno

-Después de 4 semanas, la dosis debe aumentarse a 16 mg una vez al día; se puede considerar un aumento adicional a 24 mg una vez al día después de un mínimo de 4 semanas de tomar 16 mg/día.

Dosis de mantenimiento: 16 a 24 mg por vía oral una vez al día según el beneficio clínico y la tolerabilidad

Dosis máxima: 24 mg/día

Conversión de tabletas o solución oral de liberación inmediata (IR) a cápsulas de liberación prolongada (ER):

-Tome la última dosis de la formulación IR n la noche antes de comenzar con la cápsula ER; comience la cápsula ER a la mañana siguiente con una dosis de una vez al día

-La conversión de IR a ER debe realizarse con la misma dosis diaria total

Comentarios:

-Durante los ensayos clínicos, se descubrió que una dosis de liberación inmediata de 32 mg por día era menos bien tolerada y no aumentaba el beneficio clínico; no se encontró que la dosis de 24 mg/día proporcionara un mayor beneficio clínico estadísticamente significativo con respecto a la dosis de 16 mg/día; sin embargo, podría proporcionar un beneficio adicional para algunos pacientes.

-Los aumentos de dosis deben basarse en la evaluación del beneficio clínico y la tolerabilidad de la dosis anterior.

-Si el tratamiento se interrumpe durante más de 3 días, se debe reiniciar al paciente con la dosis más baja y aumentar la dosis hasta la dosis actual.

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