GW610742

GW610742 Polvo

 

Nombre del producto: GW 0742

Alias: GW 610742, GW-0742

TAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

Pureza: 99,50%

Dosis: 20-30mg por día

Grado: Grado farmacéutico

Apariencia: Polvo blanco

Métodos de embalaje: formas de embalaje disfrazadas diseñadas, garantía personalizada del 100%

Pago: T/T, Western Union, Money Gram, Bitcoin

Uso: GW 0742 ha sido investigado como un tratamiento potencial para la obesidad, la diabetes, la dislipidemia y las enfermedades cardiovasculares.

GW0742, también conocido como GW610742, es un agonista de PPAR. GW0742 induce la maduración neuronal temprana de las neuronas postmitóticas corticales. GW0742 previene la hipertensión, el estado inflamatorio y oxidativo vascular y la disfunción endotelial en la obesidad inducida por la dieta. GW0742 tiene efectos protectores directos sobre la hipertrofia del corazón derecho. GW0742 puede mejorar el metabolismo de los lípidos en el corazón tanto in vivo como in vitro.

GW 0742 activa la proteína quinasa activada por AMP y estimula la absorción de glucosa en el tejido del músculo esquelético, y se ha demostrado que GW 501516 revierte las anomalías metabólicas en hombres obesos con síndrome metabólico prediabético, muy probablemente estimulando la oxidación de ácidos grasos.

GW0742 se ha propuesto como un tratamiento potencial para la obesidad y afecciones relacionadas, especialmente cuando se usa junto con un compuesto sinérgico AICAR, ya que se ha demostrado que la combinación aumenta significativamente la resistencia al ejercicio en humanos.

Aumento de la resistencia

Aumento de la resistencia

Disminuye el colesterol malo (LDL)

Aumenta el colesterol bueno (HDL)

Quema grasa

Reduce la inflamación

Usos:

GW0742 es una molécula pequeña agonista del receptor activado por proliferador de peroxisomas δ (PPAR δ) humano. Muestra una CE50 de 1,1 nM contra PPAR δ con una selectividad 100- veces superior a los otros subtipos humanos.

La mayor actividad antagonista de GW0742 se encontró para VDR y el receptor de andrógenos (AR). Sorprendentemente, GW0742 se comportó como agonista/antagonista de PPAR activando la transcripción en concentraciones más bajas e inhibiendo este efecto en concentraciones más altas. También se identificó una propiedad espectroscópica única de GW0742. En presencia de moléculas derivadas de rodamina, GW0742+ aumentó la intensidad de la fluorescencia y la polarización de la fluorescencia a una longitud de onda de excitación de 595 nm y una longitud de onda de emisión de 615 nm de manera dependiente de la dosis.

La unión del coactivador NR inhibida por GW0742- dio como resultado una expresión reducida de cinco genes diana de NR diferentes en células LNCaP en presencia de un agonista. Especialmente los genes diana VDR CYP24A1, IGFBP-3 y TRPV6 fueron regulados negativamente por GW0742. GW0742 es el primer inhibidor del ligando VDR que carece de la estructura secosteroide de los antagonistas del ligando VDR. Sin embargo, el proceso de diferenciación celular mediado por VDR fue antagonizado por GW0742 en células HL-60 que fueron pretratadas con el agonista endógeno de VDR 1,25-dihidroxivitamina D3.

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