Detalles Rápidos
Nombre formal: (2S)-3-[4-(acetilamino)fenoxi]-2-hidroxi-2-metil-N-[4-nitro-3-( trifluorometil)fenil]-propanamida
Número CAS: 401900-40-1
Sinónimos: Andarine, S-4, SARM S-4
Fórmula molecular: C19H18F3N3O6
Peso de la fórmula: 441,4
Pureza: Mayor o igual al 98%
GTx-007 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) no esteroideo que tiene efectos androgénicos y anabólicos selectivos de tejido en animales. Mejora la fuerza muscular y previene la pérdida ósea en ratas orquiectomizadas.
Beneficios: Andarine (S4) tiene muchos beneficios excelentes y esto es probablemente lo que más le interesa.
Los beneficios de Andarine son
- Aumento de masa muscular
- Pérdida de grasa
- Recuperación más rápida
- Recomposición corporal
- Mayor fuerza
Usos
Andarine es un modulador del receptor de andrógenos (SARM) potente y selectivo de tejidos que se usa comúnmente para ganar masa magra, endurecer los músculos y perder grasa. A diferencia de otras normas, ofrece resultados impresionantes sin suponer ningún riesgo grave para la salud.
Andarine, también conocido como S4 o S-4, es un modulador selectivo del receptor de andrógenos que se desarrolló para tratar enfermedades de desgaste muscular y pacientes con cáncer que se estaban consumiendo. S-4 es un agonista anabólico que es eficaz y no tiene los mismos efectos secundarios que los esteroides anabólicos androgénicos. Su eficacia se debe principalmente a su afinidad de sustrato por la 5 -reductasa, que produce DHT en la próstata. Desafortunadamente, los beneficios que los SARM como la andarina (S-4) pueden proporcionar a la medicina clínica tienen el potencial de ser utilizados indebidamente en deportes donde los atletas y/o sus manipuladores pueden tratar de obtener una ventaja injusta con el supuesto de que estos compuestos son indetectables por laboratorios antidopaje.
Actividad biológica
Andarine (GTX{{0}}) es un agonista selectivo del receptor de andrógenos (AR) no esteroideo con Ki de 4 nM. Es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) en investigación para el tratamiento de afecciones como la atrofia muscular, la osteoporosis y la hipertrofia prostática benigna, utilizando el antagonista de andrógenos no esteroideo bicalutamida como compuesto principal. Andarine es menos potente en efectos anabólicos y androgénicos que otros SARM. Andarine exhibe una actividad anabólica potente y eficaz y produce una estimulación dosis dependiente del crecimiento de la próstata, las vesículas seminales y el músculo elevador del ano con una DE50 de 0.43 mg/día, {{15} }.55 mg/día y 0,14 mg/día, respectivamente. Andarine redujo el peso de la próstata con una eficacia similar a la finasterida, pero sin producir ninguna reducción de la masa muscular ni efectos secundarios antiandrogénicos. Andarine demuestra actividad farmacológica selectiva de tejidos y disminuyó significativamente el peso de la próstata al 79,4% a una concentración de 0,5 mg/día en ratas intactas. Andarine (GTx-007) es capaz de bloquear competitivamente la unión de la dihidrotestosterona a sus receptores objetivo en la glándula prostática, pero sus efectos agonistas parciales en los receptores de andrógenos previenen los efectos secundarios asociados con los fármacos antiandrogénicos utilizados tradicionalmente para el tratamiento de la HPB.
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